Такая терапия может стать ключом к длительному контролю над ВИЧ без постоянных лекарств.

Ученые из США выяснили, что молекула под названием «антисмысловой транскрипт» (АСТ) создается ВИЧ и помогает вирусу оставаться в «спящем» состоянии и не размножаться. Они научились управлять этой молекулой, что может позволить навсегда «усыпить» вирус в организме.

Эксперты изменили иммунные клетки человека CD4+, которые ВИЧ использует для размножения. Так, эти клетки начали производить больше АСТ. Благодаря этому уровень размножения вируса в организме снизился почти до нуля. 

Затем ученые выяснили, какие части АСТ поддерживают вирус в «спящем» состоянии. Они провели эксперименты с клетками людей с ВИЧ и увидели, что инфекция оставалась неактивной около четырех дней после введения молекулы.

Доктор Фабио Ромерио

Доктор Фабио Ромерио считает, что эти результаты могут привести к созданию новой генной терапии для людей с ВИЧ. Такое лечение позволит иммунным клеткам постоянно производить АСТ, что поможет пациентам контролировать вирус и улучшить качество их жизни.

Сейчас эксперты разрабатывают способ доставки АСТ прямо в клетки.

Хотя ученые работают над полным «усыплением» вируса, антиретровирусная терапия все еще остается основным методом лечения ВИЧ. Благодаря ей пациенты с этим заболеванием могут оставаться здоровыми, жить долго и качественно, а также не распространять инфекцию на других.

Ранее мы писали о новом способе сделать «скрытый» ВИЧ внутри клеток видимым. Одно из самых перспективных исследований за последние годы может помочь полностью уничтожить вирус.