Опрос «Старение с ВИЧ: что вам нужно для процветания?» выявил стандартные проблемы
Половина респондентов беспокоится о том, кто будет ухаживать за ними в старости
Опрос «Старение с ВИЧ: что вам нужно для процветания?» провел Совет людей, длительно живущих с ВИЧ (SHARE). О его результатах рассказывает ресурс Фонда по борьбе со СПИДом Сан-Франциско.
В лидерах — повышение качества жизни
В опросе приняли участие 267 человек в возрасте от 42 до 77 лет, со средней продолжительностью диагноза 29 лет (но не менее 10 лет). Респонденты были гетеросексуалами (36%), геями (29%), бисексуалами (19%) и лесбиянками (13%).
Опрос показал, что у тех, кто прожил с ВИЧ менее двадцати лет, несколько другие проблемы и приоритеты по сравнению с теми, кто прожил с ВИЧ более двадцати лет. Но в целом среди наиболее упоминаемых потребностей людей, долго живущих с положительным статусом, можно выделить шесть:
- повышение качества жизни — безусловно, на первом месте;
- решение проблемы психического здоровья и снижения когнитивных функций;
- поддержание физического здоровья;
- решение проблемы одиночества и изоляции;
- проблемы с лекарствами, включая полипрагмазию (регулярный прием пяти или более лекарств);
- доступ к соответствующему медицинскому обслуживанию.
Кроме того, еще две темы были болезненными для участников опроса. Первая — это вопрос дальнейшего старения и ухода. Более 50% респондентов заявили: «Я не уверен, кто будет ухаживать за мной в старости». Особое беспокойство это вызывает у тех, кому поставили диагноз более двадцати лет назад. Также более 80% респондентов сообщили, что сталкивались со стигматизацией по признаку расы/этнической принадлежности, гендерной идентичности, возраста и ВИЧ-статуса.
Необходимы конкретные действия
Выводы, которые сделали организаторы опроса, довольно предсказуемы. Это и необходимость вовлечения людей, длительно живущих с ВИЧ, в исследовательские проекты, и потребность в оплачиваемом уходе, и финансовая поддержка для приобретения лекарств.
Житель Сан-Франциско Хэнк Траут, писатель-фрилансер, живет с положительным статусом более 30 лет. Он рассказывает, что на протяжении многих лет изучает проблемы людей, долго живущих с ВИЧ, распространяет эти знания, а также регулярно участвует в опросах и исследованиях, результаты которых плюс-минус одинаковы.
“Мне и многим моим товарищам по выживанию кажется, что наши потребности — в информированном здравоохранении, в финансовой помощи для оплаты лекарств и расходов на проживание, в психиатрической помощи, в решениях на уровне сообщества и т. д. 0151 были известны достаточно давно, — говорит Хэнк Траут. — Что нам нужно, так это политика и действия, направленные на удовлетворение этих потребностей. Мы уже знаем, что нам нужно. Когда, если вообще когда-либо, эти потребности будут удовлетворены?”